Osteomalacia tumoral

Contenido principal del artículo

Silvina Mastaglia
Julia Somoza
Diana González
Beatriz Oliveri

Resumen

La osteomalacia tumoral (OT) es un síndrome paraneoplásico en el cual el paciente presenta dolor óseo, fracturas y debilidad muscular. Es producido principalmente por una elevación de los niveles en sangre del factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23). En la OT, el FGF-23 es secretado por tumores mesenquimales, los cuales se caracterizan por ser de tamaño pequeño y de lento crecimiento. El FGF-23 actúa a nivel de los túbulos renales afectando la reabsorción de fósforo, lo cual conduce a hipofosfatemia y a bajos niveles de 1,25-dihidroxivitamina D [1,25(OH)2D3]. El tratamiento de la OT es la resección del tumor. Debido a las características de estos tumores muchas veces no pueden ser localizados o son quirúrgicamente irresecables y requieren tratamiento médico a largo plazo, consistente en sales de fósforo y calcitriol. La adherencia al tratamiento muchas veces resulta difícil debido a las reacciones secundarias, así como también a las complicaciones asociadas.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Mastaglia S, Somoza J, González D, Oliveri B. Osteomalacia tumoral. Actual. Osteol. [Internet]. 10 de julio de 2024 [citado 22 de noviembre de 2024];9(2):194-202. Disponible en: https://ojs.osteologia.org.ar/ojs33010/index.php/osteologia/article/view/431
Sección
Actualizaciones

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