Actualizaciones en Osteología
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<div> <h2 id="main-title"><strong>Actualizaciones en Osteología</strong></h2> </div> <div> <p><strong class="semi-bold">ISSN Print: 1669-8975. ISSN on line: 1669-8983</strong></p> </div> <div> <p><strong>Editores responsables:</strong> Dra. Virginia Massheimer, Dra. Silvina Mastaglia</p> </div> <div class="home-text"><hr class="long-text-separator" /></div> <div class="home-text"> <h2 class="centered-title title-spacing">Sobre la revista</h2> <p>Actualizaciones en Osteología (ISSN en línea: 1669‑8983) es el órgano científico de la Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral (AAOMM). Publica artículos inéditos en español o inglés, comprendidos en las secciones Artículos de revisión, Artículos originales, Comunicaciones breves, Reportes de casos, Editoriales y Cartas al editor. Todos los manuscritos son evaluados mediante revisión por pares doble ciego independientes del equipo editorial. La revista es de acceso abierto bajo la licencia <a href="https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.es" target="_blank" rel="noopener">CC BY‑NC‑SA 4.0</a>, los derechos de autor permanecen con los autores y no se aplican cargos por procesamiento de artículos (APC). <a href="https://ojs.osteologia.org.ar/ojs33010/index.php/osteologia/about">[+ información]</a></p> </div>Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Minerales-ESActualizaciones en Osteología1669-8975<p><span style="font-weight: 400;">La revista utiliza la licencia </span><a href="https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.es"><strong>Creative Commons BY-NC-SA</strong></a><span style="font-weight: 400;"> (Reconocimiento-No Comercial-Compartir Igual), que permite a los usuarios compartir y adaptar el material publicado bajo ciertas condiciones. Los autores deben ser reconocidos de acuerdo con los términos establecidos por la licencia, y los trabajos derivados solo pueden ser utilizados para fines no comerciales.</span></p> <p><span style="font-weight: 400;">Los autores conservan el derecho de reutilizar, reproducir y difundir su trabajo en otras publicaciones o repositorios, siempre que se respeten los términos de la licencia mencionada y se cite la publicación original en la revista. </span></p>Efecto de la suplementación moderada con L-arginina en la preservación del hueso trabecular de ratas Long Evans que han sido sometidas a ovariectomía
https://ojs.osteologia.org.ar/ojs33010/index.php/osteologia/article/view/729
<p>Con el objetivo de evitar la pérdida de hueso trabecular en ratas Long Evans jóvenes que han sido ovariectomizadas bilateralmente (OVX), administramos L-arginina (L-Arg), un precursor del óxido nítrico. Veinticuatro ratas de 250–300 g de peso corporal (pc) fueron divididas en tres grupos uniformes: OVX simulado (SIM), OVX control y OVX tratado con L-Arg (OVX L-Arg).</p> <p>A lo largo de 28 días, el grupo tratado recibió en el agua de beber una dosis de L-Arg de 6% (p/v) equivalente a 1,74 g/día mientras que las OVX y SIM recibieron agua pura como vehículo. Los exámenes bioquímicos (fosfatasa alcalina sérica, desoxipirridinolina urinaria y Nox), los análisis histológicos de tibia (densidad, grosor del hueso trabecular y médula ósea) y los exámenes biomecánicos del fémur (rigidez, resistencia, fuerza y carga máxima) no mostraron cambios significativos. Conclusión: la dosis administrada de L-Arg durante 28 días en el agua de beber no conservó la integridad del hueso trabecular de las ratas OVX L-Arg.</p>Rene Valdez MijaresAlejandra Quintana-ArmentaLidia Ruiz-RosanoRebecca E. Franco-BourlandVíctor M. Domínguez-HernándezVíctor M. Araujo-MonsalvoYaaziel Melgarejo-Ramírez
Derechos de autor 2026 Rene Valdez Mijares, Ing. A Alejandra Quintana-Armenta, Ing. B. Lidia Ruiz-Rosano, Dra. en C. Rebecca E. Frannco-Bourland, Dr. en C. Víctor M Domínguez-Hernández, Dr. en C. Víctor M Araujo-Monsalvo, Dr. en C. Yaaziel Melgarejo-Ramírez
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2026-07-132026-07-13213189200Síntesis de cerámicas tipo hidroxiapatita obtenidas a partir de cáscaras de huevo de Caiman latirostris para aplicaciones en biomateriales
https://ojs.osteologia.org.ar/ojs33010/index.php/osteologia/article/view/722
<p><strong>Introducción: </strong>La ingeniería de tejido óseo requiere el desarrollo de biomateriales capaces de reproducir las funciones de la matriz extracelular y favorecer la regeneración ósea.</p> <p><strong>Objetivos: </strong>Obtener y caracterizar hidroxiapatita a partir del calcio presente en cáscaras de huevo de <em>Caiman latirostris</em>, promoviendo una estrategia innovadora y sustentable para el desarrollo de biomateriales, y evaluar de manera preliminar su biocompatibilidad mediante ensayos <em>in vitro</em>.</p> <p><strong>Materiales y métodos: </strong>En este estudio se sintetizó hidroxiapatita a partir de cáscaras de huevo de <em>Caiman latirostris</em>, provenientes del “Proyecto Yacaré” de la provincia de Santa Fe (Argentina), se evaluaron las propiedades fisicoquímicas de las cerámicas obtenidas con tratamiento térmico (800 °C, 2 h) y sin él, y se analizó su comportamiento biológico <em>in vitro</em>.</p> <p><strong>Resultados: </strong>El tratamiento térmico produjo un aumento significativo en el tamaño promedio de las partículas debido a su aglomeración, sin modificar de manera sustancial la relación calcio-fósforo (Ca/P). Los análisis estructurales indicaron la formación de una hidroxiapatita carbonatada tipo AB, con ausencia de pirofosfato, favorable, según bibliografía, para la mineralización ósea. Los ensayos con células osteoblásticas MC3T3E1 mostraron que ambas cerámicas son biocompatibles y estimulan la proliferación celular en un rango específico de concentraciones, sin efectos citotóxicos en niveles más altos.</p> <p><strong>Conclusiones: </strong>El uso de cáscaras de huevo de <em>Caiman latirostris</em> representa un enfoque sustentable y alineado con los principios de la química verde, al valorar un residuo biológico natural, obtenido en el marco de un programa de conservación y uso sustentable de la especie, reduciendo así el impacto ambiental. No obstante, se requieren estudios complementarios de biocompatibilidad y ensayos <em>in vivo</em> para validar su seguridad y eficacia en aplicaciones clínicas en ingeniería de tejido óseo.</p>Anaclara Sanchez DovaMagdalena Corpus GrustTamara ObertiMelina S. SimonciniJuan M. Fernández
Derechos de autor 2026 Anaclara Sanchez Dova, Magdalena Corpus Grust, Tamara Oberti, Melina Simoncini, Juan Manuel Fernández
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2026-07-132026-07-13213177188Calcio y vitamina D: la importancia de difundir sin alarmar
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Antonio D. McCarthyMaría L. GarcíaJosé L. MansurMaría S. Mallea GilVanina Farías
Derechos de autor 2026 Antonio D. McCarthy, María L. García, José L. Mansur, María S. Mallea Gil, Vanina Farías
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2026-07-132026-07-13213175176Suplementación con calcio durante el embarazo impacto en la salud ósea materna y de la descendencia
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<p>El embarazo y la lactancia suponen un desafío para el esqueleto materno con el fin de cubrir las necesidades del feto y la producción láctea. Esos estados fisiológicos desencadenan adaptaciones hormonales coordinadas que conducen a un aumento de la absorción intestinal de calcio (Ca) durante el embarazo y potencian la resorción ósea durante la lactancia.</p> <p>En poblaciones con baja ingesta de Ca, como ocurre en la Argentina, estas demandas pueden comprometer la masa ósea materna, generando preocupación con respecto a la salud ósea a largo plazo. Si bien la Organización Mundial de la Salud recomienda la suplementación con Ca para reducir el riesgo de trastornos hipertensivos durante el embarazo, sus efectos sobre la densidad mineral ósea materna y el desarrollo esquelético infantil son motivo de controversia.</p> <p>Esta revisión sintetiza la evidencia disponible sobre el metabolismo del Ca durante el embarazo y la lactancia, el papel de las hormonas reguladoras y el impacto de la suplementación en la salud ósea materna e infantil, destacando vacíos de conocimiento y sus implicanciones para las políticas de salud pública. La evidencia sugiere que la suplementación puede resultar más beneficiosa cuando se combina con vitamina D y se prolonga durante la lactancia. No obstante, en poblaciones con ingestas extremadamente bajas, la suplementación podría alterar el equilibrio fisiológico y generar efectos adversos sobre el esqueleto. La heterogeneidad en los diseños de estudio, las características poblacionales y los protocolos de suplementación subraya la necesidad de investigaciones rigurosas y de largo plazo que permitan establecer recomendaciones sólidas y contextualizadas.</p>Mercedes LombarteAgustina VelázquezLaureana VillarrealPatricia M. LupiónVerónica E. Di LoretoJosé BelizánLucas R. Brun
Derechos de autor 2026 Mercedes Lombarte, Agustina Velázquez, Laureana Villarreal, Patricia M Lupión, Verónica E Di Loreto, José Belizán, Lucas R Brun
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2026-07-132026-07-13213201212Síndrome metabólico y fragilidad ósea: mecanismos moleculares de reprogramación metabólica y su consecuencia en las alteraciones de la calidad ósea
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<p>El síndrome metabólico (SM) se asocia a un incremento del riesgo de fractura por fragilidad esquelética que ocurre de manera independiente de la densidad mineral ósea (DMO), lo que sugiere una disociación entre la cantidad y la calidad ósea, donde el deterioro de la microarquitectura y las propiedades biomecánicas predomina sobre la pérdida de masa ósea cuantitativa. El propósito de esta revisión es analizar e integrar la evidencia experimental y clínica reciente sobre los mecanismos moleculares que median el impacto del SM en la homeostasis del tejido óseo. La revisión de modelos preclínicos identifica cuatro nodos fisiopatológicos interconectados: 1) inflamación crónica de bajo grado, caracterizada por un aumento de citoquinas proinflamatorias (TNF-α, IL-1β) y un fenotipo secretor asociado a senescencia (SASP) que favorece la osteoclastogénesis, 2) lipotoxicidad y acumulación de productos finales de glicación avanzada (AGEs), que inducen un sesgo adipogénico en el microambiente medular a expensas de la formación osteoblástica, 3) disfunción mitocondrial, con una reducción crítica de PGC-1α que genera una crisis bioenergética tanto en osteoprogenitores como en el músculo esquelético y 4) convergencia epigenética, donde el exceso de lípidos sistémico y la disbiosis intestinal silencian el programa osteogénico y de biogénesis mitocondrial. Se destaca la emergencia del fenotipo de obesidad osteosarcopénica como una vulnerabilidad integrada que requiere abordajes terapéuticos múltiples. En conjunto, estos hallazgos indican que el SM induce una reprogramación molecular del tejido óseo cuya magnitud es subestimada por los métodos densitométricos convencionales, y que la intervención combinada de ejercicio físico, agentes antioxidantes y fármacos insulinosensibilizadores representa la estrategia más prometedora para revertir el daño estructural y metabólico del hueso.</p>María P. Combina HerreraGabriela N. Ávila SabattiniValeria A. RodríguezGabriela Picotto
Derechos de autor 2026 María P. Combina Herrera, Gabriela N. Ávila Sabattini, Valeria A. Rodríguez, Gabriela Picotto
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2026-07-132026-07-13213213235