Síndrome TAR en paciente adulto sin diagnóstico previo: presentación de un caso

Contenido principal del artículo

Carina Colombo Berra
Sebastián Bruera
Marilin Destéfano Hartman
Victoria Dupuy
Sabrina Bourguez
Elisa Novatti
Federico Baldoma
Mauro Tortolo
Juan Ferrer

Resumen

El síndrome TAR es una patología congénita autosómica recesiva infrecuente, caracterizada por trombocitopenia con aplasia de radio bilateral. Incluye malformaciones esqueléticas, renales, hematológicas y cardíacas. Su base genética todavía no es clara. Presentamos el caso de una paciente sin diagnóstico previo de síndrome TAR que llega a la consulta, tras haber sido evaluada por varios profesionales médicos, para diagnóstico y tratamiento de trastornos hematológicos, que finalmente estuvieron asociados a su síndrome congénito.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Colombo Berra C, Bruera S, Destéfano Hartman M, Dupuy V, Bourguez S, Novatti E, Baldoma F, Tortolo M, Ferrer J. Síndrome TAR en paciente adulto sin diagnóstico previo: presentación de un caso. Actual. Osteol. [Internet]. 2 de julio de 2024 [citado 5 de octubre de 2024];12(2):142-6. Disponible en: https://ojs.osteologia.org.ar/ojs33010/index.php/osteologia/article/view/306
Sección
Reporte de casos

Artículos más leídos del mismo autor/a