TAR syndrome in an adult patient without previous diagnosis, a case report
Article Sidebar
Main Article Content
Abstract
Thrombocytopenia with absent radii (TAR) is a rare autosomic recessive disease characterized by thrombocytopenia and bilateral radial aplasia. Its expressions include skeletal, hematologic, renal and cardiac abnormalities. The genetics bases of this syndrome remain unclear. We report a patient without a previous diagnosis of TAR syndrome that go to the consultation, after being evaluated by several medical professionals for diagnosis and treatment of blood disorders, which eventually were associated with the congenital syndrome.
Article Details
Section
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
La revista utiliza la licencia Creative Commons BY-NC-SA (Reconocimiento-No Comercial-Compartir Igual), que permite a los usuarios compartir y adaptar el material publicado bajo ciertas condiciones. Los autores deben ser reconocidos de acuerdo con los términos establecidos por la licencia, y los trabajos derivados solo pueden ser utilizados para fines no comerciales.
Los autores conservan el derecho de reutilizar, reproducir y difundir su trabajo en otras publicaciones o repositorios, siempre que se respeten los términos de la licencia mencionada y se cite la publicación original en la revista.